职业机会

1、负责建立财务数据分析体系、财务模型和财务分析系统；
2、提供公司管理所需要的财务数据、财务报表和财务分析，对公司经营情况进行财务分析，提供经营改善建议；
3、编制年度财务预算，定期对公司的财务预算实施和指标完成状况进行跟踪，评价和分析；
4、与各相关部门（业务、技术等部门）紧密合作，促进现有业务流程的规范、优化和改进，提升公司经营的效率和效果；
5、收集同行业企业经济活动数据，做出比较分析；
6、公司安排的其他工作。

1、 财会、金融等本科及以上学历；
2、有5年以上财务分析岗位经验，有生物医药行业经验优先考虑；
3、熟练掌握Excel、PPT等办公软件；对数据有敏感度，具备独立完成数据提取、分析和展现的工作能力；
4、具有良好逻辑思维能力和数据处理能力；善于发现和总结问题；
5、勇于担当、有责任心、积极进取；良好的沟通协作能力；
6、有中级会计师或以上证书，CPA优先考虑。

1、专注国内外创新药相关项目业务拓展和市场开拓，协助配合部门领导完成计划的业务目标；
2、协助团队领导制定和实施公司在业务方面的策略和计划；
3、落实具体项目进度，协调各部门合作；
4、协助部门与外部客户早期的商业和科学双方面沟通，开拓新项目资源；
5、参与项目可行性评估与市场分析；
6、参与项目商业文件的制定及谈判；
7、组织和参与具业务项目的内部沟通协调及内外部会议；
8、负责部门内的日常操作和数据管理；
9、提供相关的业务支持，材料制作，外部宣讲等工作；
10、领导交办的其他工作

1、语言要求：英语听、说、读、写流利；
2、专业：生物、医药、临床、生命科学等相关专业；
3、工作经历：3-5年，具有医药产业BD或投资分析等相关工作经验。

1、执行公司市场部的策略，通过合规、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务，完成及超越完成公司的销售指标；
2、有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3、独立组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4、独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5、协助市场部举办区域的推广会议；
6、协助主管完成招标及医保事务；
7、及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8、与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、大专及以上学历 ，医学或药学专业毕业者优先；
2、为人稳重，有责任心、有良好的沟通能力和执行能力、有良好的团队合作能力和抗压能力；
3、有效的完成临床推广工作，提高销售业绩。

唐山、贵阳、武汉

1、执行公司市场部的策略，通过合规、有效的区域管理创造市场需求，让产品为医疗服务，完成及超越完成公司的销售指标；
2、有效地将目标客户进行分级管理，了解目标客户的情况，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息；
3、独立组织面对客户幻灯演讲，及时将与适应症相符的医学信息传递给客户；
4、独立组织圆桌会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯；
5、协助市场部举办区域的推广会议；
6、协助主管完成招标及医保事务；
7、及时准确的反馈市场信息，及时更新数据库信息及当前的拜访信息；
8、与医学领域专家建立并保持良好的关系。

1、大专及以上学历 ，医学或药学专业毕业者优先；
2、为人稳重，有责任心、有良好的沟通能力和执行能力、有良好的团队合作能力和抗压能力；
3、有效的完成临床推广工作，提高销售业绩。

上海、北京、成都、杭州、保定、沈阳、武汉、乌鲁木齐

1、在数据管理经理/数据经理/高级数据专员指导下按时完成临床试验相关的数据管理工作，包括但不限于CRF设计，数据库的构建、测试和上线，数据的收集、录入、整理、核查（逻辑核查及医学核查）和疑问管理，医院标准值的管理，外源性数据管理，临床医学术语编码，SAE一致性检查，（盲态）数据审核资料准备和数据库锁定；
2、协同准备数据报告、状态报告和相关资料，就发现的问题与数据管理经理/数据经理/高级数据专员进行沟通；
3、参与本部门数据管理相关文档整理与归档；
4、执行数据管理相关的其它任务。

1、医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、良好的自我激励，任务管理和时间管理，具有独立分析问题和解决问题的能力；
3、能熟练运用办公软件，如Word, Excel, Power Point, Outlook；
4、清晰的书面和口头表达能力，优秀的组织、计划、沟通和数据管理技能（注重细节），能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识；
5、有较强的学习能力，耐心、细心、专注，不轻易放过发现的任何问题，对发现的问题有寻根问底的良好习惯；
6、具备良好的专业英语阅读和写作能力。

1、制定数据库构建与编程等相关的SOP；
2、管理微芯临床试验系统供应商，负责考察和评估EDC、IWRS等，协助相关合同的签订；3、组建数据库设计团队，并为团队成员提供数据库设计相关的培训；
4、指导团队成员完成数据库构建与编程工作；
5、协助撰写数据库建库说明文件，并建立、维护微芯eCRF模板库等；
6、根据项目要求执行数据库构建与逻辑核查编程，并在项目进行过程中根据需要更新数据库；
7、管理项目URl，管理项目运行中的账号权限等；
8、根据项目组要求，参与编程并产生指定的数据列表；
9、协助完成数据库的锁定；
10、执行数据库相关的其他任务（比如新员工带教、质量控制和供应商稽查等）。

1、医学、药学或IT相关专业本科及以上学历；
2、熟悉常见EDC系统的构建与编程，有3-5年或以上数据管理数据库建库与编程相关工作经验；
3、熟悉ICH-GCP相关法规要求；熟悉CDISC、GCDMP等临床数据管理相关知识；有CDISC经验者优先；
4、熟悉SAS、SQL等编程语言；
5、具有优秀的团队合作能力，较强的沟通、交流与协调能力，优秀的问题解决能力和应急预案管理能力，以及高度的敬业精神。

1、完成试验设计、数据汇总及分析、完成统计表格；
2、撰写编程相关统计文档，并按要求进行归档；
3、随时更新统计分析及统计编程相关知识；
4、协助数据管理部门完成试验数据核查；
5、新人带教。

1、统计代码编写能力；
2、统计文档撰写、归档能力；
3、沟通协调能力；
4、自主学习能力。

1、保障试验进程和质量控制，确保试验顺利完成；
2、负责具体临床试验的组织和实施工作，包括：项目安排、开展研究者会、人员安排和培训、进度跟踪及上报、撰写临床监查计划书、医院筛选等；
3、跨部门合作：协助数据管理、医学管理、数据安全和统计等工作，协助临床报告的书写；
4、作为企业的对外联络人，协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系。

1、临床医学、药学、生物学或相关专业，本科及以上学历；
2、5年以上临床试验相关工作经验，2年以上人员管理相关工作经验者优先；
3、熟悉药物临床试验的相关法规；
4、优秀的领导力、人员管理能力和沟通力；
5、责任心强；具备较高的逻辑思维、系统思维；突出的问题解决能力和高效的时间管理能力；
6、能适应出差。

1、负责企业新药临床试验具体项目的组织和实施工作，包括：项目安排，进度跟踪，人员安排，每周向部门总监汇报工作；
2、进行临床监查工作，包括：撰写临床监查计划书，医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查管理工作，确保临床试验的顺利进行；
3、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作，协助完成临床报告的书写；
4、确保临床试验操作符合相关法规和企业SOP要求，保障试验进程和质量控制；
5、作为代表企业的对外联络人，协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系；
6、管理临床运营团队，负责团队CRA和CTA的工作分配、绩效评估和发展辅导。

1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2、5年以上临床试验监查经验，1年以上临床试验项目管理经验优先；
3、熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和GCP规范；
4、具有较强的沟通、交流与协调能力，以及高度的敬业精神。

1、负责相应研究的医学文件撰写（例如研究者手册、研究方案、ICF、医学监查计划、PDD、CSR、文章、IND/NDA医学文件等）；
2、负责相应研究的医学管理与项目支持（例如开展研究者会、培训方案/疾病知识、伦理审核意见反馈、支持临床运营、试验关键数据医学监查、SAE审核分析、数据管理文件/统计分析文件的医学审核等）；
3、更新领域内进展，论证和探索相关药物新的适应症。

1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；
2、2年以上临床医生经历优先，2年以上药物研发经验优先；
3、良好的英语听说读写能力；
4、良好的医学文书撰写能力。

1、负责相应研究的医学文件撰写（例如研究者手册、研究方案、ICF、医学监查计划、PDD、CSR、文章、IND/NDA医学文件等）；
2、负责相应研究的医学管理与项目支持（例如开展研究者会、培训方案/疾病知识、伦理审核意见反馈、支持临床运营、试验关键数据医学监查、SAE审核分析、数据管理文件/统计分析文件的医学审核等）；
3、更新领域内进展，论证和探索相关药物新的适应症。

1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；
2、2年以上临床医生经历优先，2年以上药物研发经验优先；
3、良好的英语听说读写能力；
4、良好的医学文书撰写能力。

1、制定产品开发策略和临床开发计划；
2、保障项目（包括相关文件撰写）按计划、保质量完成；
3、团队管理和辅导；
4、进一步完善与医学相关的临床开发SOP。

1、医学背景硕士或博士学历；
2、7年/10年以上药物临床研发医学经验；
3、负责过肿瘤创新药I到Ⅲ期临床研究项目，有临床策略的制定到最终的NDA申请的经历；熟悉领域进展、新药审评的要求，具备策略思考和决策的能力；
4、熟悉新药临床相关文件的撰写要求和临床试验中医学监查的重点要求；
5、较强的逻辑能力和执行力，优秀的书面及语言表达能力，善于各方沟通；
6、具备较强的领导力，有团队管理经验，能带领团队共同进步。

1、制定产品开发策略和临床开发计划；
2、保障项目（包括相关文件撰写）按计划、保质量完成；
3、团队管理和辅导；
4、进一步完善与医学相关的临床开发SOP。

1、医学背景硕士或博士学历；
2、7年/10年以上药物临床研发医学经验；
3、负责过肿瘤创新药I到Ⅲ期临床研究项目，有临床策略的制定到最终的NDA申请的经历；熟悉领域进展、新药审评的要求，具备策略思考和决策的能力；
4、熟悉新药临床相关文件的撰写要求和临床试验中医学监查的重点要求；
5、较强的逻辑能力和执行力，优秀的书面及语言表达能力，善于各方沟通；
6、具备较强的领导力，有团队管理经验，能带领团队共同进步。

1、负责企业原创新药I~III期临床试验的组织与实施工作；
2、参与新药上市后临床研究的组织与实施工作；
3、协助新药注册申报工作。

1、医学或药学相关专业硕士以上学历，具有8年以上新药临床试验研究工作经历；
2、具有负责II~III期多中心临床试验研究的组织与实施经历，特别是在肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病领域；
3、熟知中国及国际新药临床研究技术指导原则，熟悉药品注册管理办法和规范；
4、具有较强的试验研究分析、总结及报告撰写能力；
5、具有较强的专业英语阅读和写作能力；
6、具有良好的临床专家及行业人脉资源，善于人际交流与沟通。

1、对候选化合物进行IND合成的小试工艺研究；
2、开展候选化合物的杂质研究、晶型研究等；
3、对候选化合物进行稳定批合成（百克级），用于质量研究、稳定性试验、药效研究、药代研究、药理毒理研究、制剂研究等；
4、负责验证外包项目的工艺研究条件和验收外包项目的起始原料、关键中间体的质量；
5、协助完成实验室的环境卫生、协助完成实验室日常试剂的采购、常用仪器设备的维护和报修、废液回收；
6、协助开展实验室相关的所有安全工作。

1、有机化学、化学工程、药学或者相关专业本科及以上学历，具有一定的有机合成专业知识和实验操作技能，具有至少1年以上的工作经验。具有小/中试工艺研究/工业化生产的经历者优先考虑；
2、熟练地使用常用的化学结构编辑软件和谱图数据处理软件；
3、能够看懂核磁谱图，并具有解析目标分子的核磁数据能力；
4、能够使用LC-MS、HPLC等仪器的经历者优先考虑；
5、具有一定的英文文献阅读能力，良好的文字表达能力和良好的沟通能力；
6、工作细心，具备团队精神，吃苦耐劳，诚实守信和良好的职业道德。

1、负责追踪、学习和培训新药研发相关的政策、法规和管理制度，确保研发质量体系符合要求；
2、负责研发质量体系共性文件的新建/修订、培训、更新、替换、撤销、作废文件的销毁工作；
3、负责受控表单、台账、记录本等其他辅助记录的发放、收回、审核、检查、归档的管理工作；
4、负责IND申报资料原始记录数据完整性核查；
5、负责研发记录规范性、及时性、完整性、数据真实性抽查，并形成记录和报告；
6、监督各部门定期仪器设备的校验计量工作，检查仪器设备使用台账、维护台账；
7、负责供应商和外包活动受托方的审计工作；
8、负责偏差、变更和CAPA的管理，组织相关部门对偏差进行全面调查。

1、制药、药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规及规章；
3、具有药品生产QA或药品研发 3年以上工作经验；
4、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；有较强的文字撰写能力和沟通协调能力，具有团队协作精神；
5、掌握常用的办公软件，及良好的英语读写能力。

1、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核；
2、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析，高效推进项目进展；
3、 参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持，汇总分析临床前药代数据，协助临床团队制定早期临床研究方案；
4、负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核；
5、协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题；
6、 完成上级交办的其他工作。

1、药代动力学、临床药理学等相关专业，硕士及以上学历，1年及以上相关工作经验；
2、有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑，成功申报过1类化学新药优先考虑； 3、熟悉新药药物开发流程和临床药理相关法规政策，有较全面的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累； 
4、责任心强，善于跨部门合作，具备优秀的时间管理、组织能力和团队合作精神； 
5、熟练查阅外文文献。

1、完成实验室的日常工作秩序和安全管理；
2、完成新药开发项目的立项调研、实验设计与定期结果汇报；
3、完成临床试验生物样品的收集与保存、伴随药效学检测操作流程制定和检测结果汇报；
4、完成新药机制研究的实验设计、协调实施、定期结果汇报、论文撰写；
5、完成对外合作研究的立项论证、实验设计和定期结果汇报；
6、完成其他临时任务（课题申请、技术支持、人员培训等）。

1、具有生物医学相关专业博士学位，10年以上生物医学研究背景，2年以上团队管理经验且具有较好的项目管理能力；对药物市场及临床治疗相关信息具有高度敏感性；
2、严谨细致，具有较强的逻辑思维能力和语言组织表达能力；具有较强的组织协调和沟通能力；
3、具有良好的精神面貌和积极的工作态度；有创新精神及持之以恒的毅力。

1. 专注国内外创新药相关项目业务拓展和市场开拓，协助配合部门领导完成计划的业务目标；
2. 协助团队领导制定和实施公司在业务方面的策略和计划；
3. 落实具体项目进度，协调各部门合作；
4. 协助部门与外部客户早期的商业和科学双方面沟通，开拓新项目资源；
5. 参与项目可行性评估与市场分析；
6. 参与项目商业文件的制定及谈判；
7. 组织和参与业务项目的内部沟通协调及内外部会议；
8. 负责部门内的日常操作和数据管理；
9. 提供相关的业务支持，材料制作，外部宣讲等工作；
10. 领导交办的其他工作。

1. 生物、医药、临床、生命科学等相关专业本科以上学历；
2. 具有医药产业BD或投资分析等相关工作3-5年经验；
3. 英语要求：听、说、读、写流利。

深圳市南山区高新中一道生物孵化器大楼 2号楼601-606室
北京市朝阳区农展馆南路13号瑞辰国际中心1207室
生产基地：四川省成都市高新西区康强一路298号

1. 确保遵守公司规章制度和合规的行为；
2. 根据公司业务核心目标、发展重心及准入目标，制定和执行产品准入具体行动计划；
3. 负责沟通的政府部门：省医保及省会市局医保、医药价格及招采相关部门、省卫健委医政相关部门；
4. 负责沟通的其他相关领域：药物经济学、商业保险机构、区域学会及协会；
5. 负责区域内的准入关键客户：医保局医药服务管理处、医药价格及招标采购处、医保中心、发改委、卫健委医政处、协会；
6. 挖掘省级及地级市的医保准入机会：大病谈判、2及目录、商保，协助国家医保目录的准入工作；
7. 建立和发展与政府部门、相关协会的合作关系，并保持专业化沟通，树立良好的公司形象，提供公司竞争力；
8. 搜集分析和解读、风险研判，积极促进有利于公司发展的政策影响，及时跟进和向上级反馈区域内政策动态变化和目标达成进展；
9. 根据公司指定的关键沟通信息，依据区域实际情况，起草和我传递与区域政府沟通的关键信息；
10. 积极影响和推动医保、医疗和价格政策对国内创新药品的支持；
11. 灵活运用准入的机会，做好价格维护；
12. 制定和实施辖区关键客户工作计划，建立辖区内准入关键客户档案，拜访维护；
13. 合理配置区域资源，保障公司达成共同目标；
14. 互助的部门内部协作，及紧密的跨部门合作；
15. 支持辅导由销售团队覆盖的地市级相关外部政府事务工作；
16. 完成公司及上级领导交办的工作任务。

1. 大学本科以上学历，医药或者营销相关专业；
2. 5年以上医药行业从业尤其是政府事务或市场准入工作经验，具有区域内关键客户关系维护经验为佳；
3. 熟悉国家、省市的医药政策；
4. 熟悉药品市场营销，药品招投标流程；
5. 具备较强的人际交往能力，洞察力，跨部门沟通协调能力、项目管理能力。